“从1996年至2012年，在国内医疗资源最好的北京，儿童出生缺陷率从千分之五攀升到千分之二十，其他地方更是可想而知。”全国人大代表、中国工程院院士程京代表，在参加十二届全国人大四次会议北京团审议时，用数据说明新生儿缺陷筛查的必要性。
程京认为，“全面两孩”政策已放开，但相应的出生缺陷防控措施还没到位。建议国家对新生儿出生缺陷实施精准医疗干预，政府托底，把单基因病、染色体遗传疾病的孕前、产前和出生筛查等基本项目纳入医保，并尽快立法恢复婚前检查。
加大出生缺陷筛查有多重要？程京说，北京2011年开始对常住人口新生儿做免费遗传性耳聋筛查，四年里完成了83.6万例，查出携带致聋基因突变的孩子3.84万人，比例超过4%。在全国其他省区市做了130万例，查出5万多孩子携带这种基因突变。通过筛查发现后，就可以早期干预避免这些孩子致残。
程京算了一笔账，国家为一名残疾人一生投入的各项补贴不少于70万元，而做一次耳聋基因筛查的成本只需要几百元。目前检测所需的生物芯片产品费用约为2.4亿元，通过预防残疾节省下来的财政支出达到220亿人民币。
令程京感到遗憾的是，这么好的创新技术、民生项目，在推广方面却连全国的批文都迟迟没有拿到。“虽然在北京已经落地，但在全国还要一个一个城市跑批文，很多地方也没法纳入医保，受社会认知和个人经济能力限制，项目就很容易停下来。”
程京建议，尽快将新生儿基因筛查这样利国利民、经济效益社会效益双高的生物科技新技术纳入医保支持范围，而且建议在一个省区市完成审查后，其他地区以备案方式早日推广，让更多人享受到这项福利。