国家卫健委近日公示《第三批鼓励仿制药品建议目录》，包含抗癌药物贝美替尼、罕见病药物氯巴占等41个品种的药品。
今年，国家卫健委、国家医保局、国家药监局等部门组织专家对国内专利即将到期，且尚未提出注册申请及临床供应短缺的药品进行论证，提出了《第三批鼓励仿制药品建议目录》。“目录的发布有利于鼓励药企跟进研发，也符合控制总体医保费用的需要。”中国中药协会合理用药专委会常务副主委康震表示，目录主要包括治疗肿瘤、罕见病领域的药物，推动高价药物的仿制药进入临床使用，结合相关医保药品支付标准，进一步降低患者的医疗成本。
中国药科大学国际医药商学院院长常峰表示，近年来，我国仿制药工业在质量水平、生产能力及市场地位等方面飞速发展，国际认可度不断提升，仿制药出海数量不断增加。目前我国正处于由仿制药大国向仿制药强国跨越的阶段。“仿制药正逐步实现原研药的高质量替代。在此基础上，我国患者用药质量将得到进一步提高。”
“患者认为高价购买的原研药是‘一分价钱一分货’，但事实上，某些药的高价中有相当一部分是虚高的营销费用，希望医务人员和患者理性看待原研药的质量和经济性问题。”常峰说，一些原研药过了专利期仍维持高价，这是不合理的。同时，相关部门也在调查中发现，一些进口原研药通过在境内或境外加设经销环节，人为提高中国市场售价，部分药品一次加价80%至280%不等。
国家卫健委近日公示《第三批鼓励仿制药品建议目录》，包含抗癌药物贝美替尼、罕见病药物氯巴占等41个品种的药品。
今年，国家卫健委、国家医保局、国家药监局等部门组织专家对国内专利即将到期，且尚未提出注册申请及临床供应短缺的药品进行论证，提出了《第三批鼓励仿制药品建议目录》。“目录的发布有利于鼓励药企跟进研发，也符合控制总体医保费用的需要。”中国中药协会合理用药专委会常务副主委康震表示，目录主要包括治疗肿瘤、罕见病领域的药物，推动高价药物的仿制药进入临床使用，结合相关医保药品支付标准，进一步降低患者的医疗成本。
中国药科大学国际医药商学院院长常峰表示，近年来，我国仿制药工业在质量水平、生产能力及市场地位等方面飞速发展，国际认可度不断提升，仿制药出海数量不断增加。目前我国正处于由仿制药大国向仿制药强国跨越的阶段。“仿制药正逐步实现原研药的高质量替代。在此基础上，我国患者用药质量将得到进一步提高。”
“患者认为高价购买的原研药是‘一分价钱一分货’，但事实上，某些药的高价中有相当一部分是虚高的营销费用，希望医务人员和患者理性看待原研药的质量和经济性问题。”常峰说，一些原研药过了专利期仍维持高价，这是不合理的。同时，相关部门也在调查中发现，一些进口原研药通过在境内或境外加设经销环节，人为提高中国市场售价，部分药品一次加价80%至280%不等。
