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三诺生物子公司主动优化血糖仪产品说明书 FDA发布早期预警提醒用户

2026-02-28 10:24 日照新闻网

来源标题:三诺生物子公司主动优化血糖仪产品说明书 FDA发布早期预警提醒用户

近日,三诺生物旗下子公司Trividia Health Inc.(以下简称“THI”)旗下TRUE METRIX血糖监测产品因说明书优化及相关早期预警事宜引发市场关注。据悉,THI已主动更新该产品说明书,美国食品药品监督管理局(FDA)同步发布早期预警,提醒用户关注相关使用注意事项,目前该系列产品正常销售、不受影响。

2026年2月6日,THI主动发布TRUE METRIX产品说明书更新通知,重点完善了E-5错误码相关使用指引,明确强调:当用户使用该产品测试显示E-5错误码,并伴随疲劳、尿频、口渴或视力模糊等高血糖症状时,需立即就医。FDA基于THI的这一主动更新行为,同步发布早期预警,进一步向用户、医护人员及相关经销商提醒该使用注意事项。

据悉,TRUE METRIX产品显示E-5错误码的设计符合产品设计要求及相关行业标准,且已获得FDA 510(K)上市批准。本次说明书更新仅为优化用户安全提示、明确紧急处置流程,并非产品存在质量问题,不影响该系列所有产品的正常使用与全球销售。

TRUE METRIX自2014年上市以来,已销售近80亿支试纸,对不良事件的上报均按相关统计规则记录:用户只要就E-5错误码咨询后前往就医,即被记录为事件,纳入相关报告。截至2026年1月16日,按照此规则,累计共上报114起相关严重伤害事件及1例死亡案例,但并非使用TRUE METRIX产品引发的伤害。

本次说明书修改范围覆盖美国、英国、墨西哥、澳大利亚及加勒比地区。新版标签针对出现E-5错误码并伴随高血糖症状的用户,进一步强化了紧急处置提示,将原标签中“遵循医嘱(“follow your Doctor or Healthcare Professional’s Advice for high blood glucose”)”的表述调整为“立即就医(“seek medical attention immediately”)”,同时加入醒目的警告标识,分场景给出指引,让用户能更清晰地知晓应对措施,提升使用安全性。以下为新标签与原有标签的对比:

图1:新标签

图片1.png

译文如下:

3.png

图2 :原标签

图片2.png

译文如下:

4.png

值得关注的是,TRUE METRIX仪器未在中国市场销售,国内在售的血糖监测相关产品无需进行任何说明书更正,国内用户可放心使用。

公开资料显示,THI创立于1985年,是美国历史悠久的血糖仪生产商,深耕北美市场40年,市场占有率位居美国前四,其产品赢得了医疗专业人士及糖尿病患者的广泛信赖。本次说明书优化系THI主动发现问题、主动处置的合规行为,充分体现了其完善的质量闭环管理能力与快速风险响应能力。

据悉,THI为中国三诺生物旗下子公司,依托其经过FDA严苛标准检验的质量体系,三诺生物的海外市场拓展获得了坚实支撑。此次说明书优化事件,也体现出医疗器械企业在产品全生命周期管理中,对用户安全提示的持续完善与重视。

(本文来源:日照新闻网。本网转发此文章,旨在为读者提供更多信息资讯,所涉内容不构成投资、消费建议。对文章事实有疑问,请与有关方核实或与本网联系。文章观点非本网观点,仅供读者参考。)

责任编辑:刘剑(QZ0011)

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