据英国创新药企Oncimmune公司最新消息,该公司将于9月22日在苏州举办的中国医药创新与投资大会上发布其在肺癌早期检测方面的最新研究成果。届时,该公司首席执行官亚当·希尔(Adam Hill)将发表《给未来发展提供平台》的主旨演讲,其团队也将在不同论坛环节与国家药品管理局相关领导、亚洲癌症基金会代表、中国及香港的证券市场监管和哈佛等知名大学癌症领域的科学家分享该公司近期对于肺癌早期筛查领域的实验突破及数据。
国家癌症中心2019年1月发布的最新一期全国癌症统计数据报告显示,2015年全国恶性肿瘤发病约392.9万人,死亡约233.8万人。即平均每天超过1万人、每分钟7.5个人被确诊为癌症(注:全国肿瘤登记中心的数据一般滞后3年)。近10年来,我国的恶性肿瘤发病率每年保持约3.9%的增幅,死亡率每年保持2.5%的增幅。肺癌位居我国恶性肿瘤发病首位,居男性癌症发病率首位。根据权威机构发布,2015年我国新发肺癌病例约为78.7万例,发病率为57.26/10万。且中国肺癌的五年存活率与发达国家依然存在巨大的差距。
无疑,疾病的早期发现和提供有效治疗是取得抗击癌症斗争的关键所在。Oncimmune致力于通过利用免疫系统的复杂疾病检测能力,在早期阶段发现癌症从而彻底改变癌症治疗方式。Oncimmune的诊断测试系列可帮助临床医生比标准临床诊断至少提前四年确定癌症的存在。不仅如此,该公司的技术平台和样品生物库还可以帮助医疗保健公司开发新的癌症治疗方案。
Oncimmune于2002年成立,总部和实验室位于英国诺丁汉,于2009年在德国多特蒙德设立研究中心,在美国堪萨斯设有CLIA实验室,在英国伦敦设有办事处,并在中国上海设有合作伙伴代表处,2016年5月以股票代码ONC.L成功加入伦敦证券交易(AIM)。公司领导的EarlyCDT®Lung和EarlyCDT Liver检测,迄今为止,已经在全球对患者进行了超过158,000次测试。其专利技术可以检测身体免疫系统产生的自身抗体,自身抗体是人身体对抗癌细胞的天然防御。选择肺癌作为该技术的首要目标,因为它是世界上癌症相关死亡的主要原因,并通常在晚期检测到,大约85%的患者直到肿瘤扩散到身体的其他部位才被诊断。最近,EarlyCDT Lung被用于公认为是世界上使用生物标志物进行肺癌早期检测的最大随机对照试验。在苏格兰12,209名患肺癌风险高的人群的试验中,显示在接受EarlyCDT Lung检查后的两年内,与接受标准治疗的临床护理对照组相比,早期诊断出更多的肺癌病例。由巴塞罗那国际肺癌研究协会(IASLC)主办的2019年世界肺癌大会上发表的研究结果是Oncimmune诊断平台技术的重要验证。
Oncimmune的EarlyCDT Lung测试已用于欧洲,土耳其,中东,俄罗斯,韩国,新加坡,香港和南美洲。在中国,Oncimmune与位于中国上海紫竹国家高新技术产业开发区的基因科技(上海)股份有限公司合作,该公司隶属基因集团,致力于临床肿瘤精准分子诊断领域的产品研发、生产、服务及技术推广,拥有标准化的研发及GMP生产基地。已通过ISO9001及ISO13485认证,并拥有国家药品监督管理局第三类体外诊断试剂生产及经营许可,目前已有230余项产品获得NMPA生产许可。双方合作通过亚洲人群的癌细胞上扩展的自身抗体组来探索生物标记物的变异,进行多项集中筛查和结节病例对照研究。该研究由复旦大学中山医院呼吸病研究所所长、中国肺癌防治联盟主席白春学教授领导,旨在研究中国几个主要学术健康中心的约1000例早期肺癌。预计结果将于2019年第四季度出台,并向国家药品管理局提交EarlyCDT Lung的申请。该公司期待其最先进的研究成果能够得到中国医药领域监管及战略合作伙伴的青睐。
今年早些时候,Oncimmune宣布已与领先的肺癌诊断解决方案公司Biodesix达成独家合作协议,该协议将释放EarlyCDT Lung在美国的巨大潜能。交易包括Biodesix对EarlyCDT Lung的商业化,以及Oncimmune对EarlyCDT Lung产品的供应。
据英国创新药企Oncimmune公司最新消息,该公司将于9月22日在苏州举办的中国医药创新与投资大会上发布其在肺癌早期检测方面的最新研究成果。届时,该公司首席执行官亚当·希尔(Adam Hill)将发表《给未来发展提供平台》的主旨演讲,其团队也将在不同论坛环节与国家药品管理局相关领导、亚洲癌症基金会代表、中国及香港的证券市场监管和哈佛等知名大学癌症领域的科学家分享该公司近期对于肺癌早期筛查领域的实验突破及数据。
国家癌症中心2019年1月发布的最新一期全国癌症统计数据报告显示,2015年全国恶性肿瘤发病约392.9万人,死亡约233.8万人。即平均每天超过1万人、每分钟7.5个人被确诊为癌症(注:全国肿瘤登记中心的数据一般滞后3年)。近10年来,我国的恶性肿瘤发病率每年保持约3.9%的增幅,死亡率每年保持2.5%的增幅。肺癌位居我国恶性肿瘤发病首位,居男性癌症发病率首位。根据权威机构发布,2015年我国新发肺癌病例约为78.7万例,发病率为57.26/10万。且中国肺癌的五年存活率与发达国家依然存在巨大的差距。
无疑,疾病的早期发现和提供有效治疗是取得抗击癌症斗争的关键所在。Oncimmune致力于通过利用免疫系统的复杂疾病检测能力,在早期阶段发现癌症从而彻底改变癌症治疗方式。Oncimmune的诊断测试系列可帮助临床医生比标准临床诊断至少提前四年确定癌症的存在。不仅如此,该公司的技术平台和样品生物库还可以帮助医疗保健公司开发新的癌症治疗方案。
Oncimmune于2002年成立,总部和实验室位于英国诺丁汉,于2009年在德国多特蒙德设立研究中心,在美国堪萨斯设有CLIA实验室,在英国伦敦设有办事处,并在中国上海设有合作伙伴代表处,2016年5月以股票代码ONC.L成功加入伦敦证券交易(AIM)。公司领导的EarlyCDT®Lung和EarlyCDT Liver检测,迄今为止,已经在全球对患者进行了超过158,000次测试。其专利技术可以检测身体免疫系统产生的自身抗体,自身抗体是人身体对抗癌细胞的天然防御。选择肺癌作为该技术的首要目标,因为它是世界上癌症相关死亡的主要原因,并通常在晚期检测到,大约85%的患者直到肿瘤扩散到身体的其他部位才被诊断。最近,EarlyCDT Lung被用于公认为是世界上使用生物标志物进行肺癌早期检测的最大随机对照试验。在苏格兰12,209名患肺癌风险高的人群的试验中,显示在接受EarlyCDT Lung检查后的两年内,与接受标准治疗的临床护理对照组相比,早期诊断出更多的肺癌病例。由巴塞罗那国际肺癌研究协会(IASLC)主办的2019年世界肺癌大会上发表的研究结果是Oncimmune诊断平台技术的重要验证。
Oncimmune的EarlyCDT Lung测试已用于欧洲,土耳其,中东,俄罗斯,韩国,新加坡,香港和南美洲。在中国,Oncimmune与位于中国上海紫竹国家高新技术产业开发区的基因科技(上海)股份有限公司合作,该公司隶属基因集团,致力于临床肿瘤精准分子诊断领域的产品研发、生产、服务及技术推广,拥有标准化的研发及GMP生产基地。已通过ISO9001及ISO13485认证,并拥有国家药品监督管理局第三类体外诊断试剂生产及经营许可,目前已有230余项产品获得NMPA生产许可。双方合作通过亚洲人群的癌细胞上扩展的自身抗体组来探索生物标记物的变异,进行多项集中筛查和结节病例对照研究。该研究由复旦大学中山医院呼吸病研究所所长、中国肺癌防治联盟主席白春学教授领导,旨在研究中国几个主要学术健康中心的约1000例早期肺癌。预计结果将于2019年第四季度出台,并向国家药品管理局提交EarlyCDT Lung的申请。该公司期待其最先进的研究成果能够得到中国医药领域监管及战略合作伙伴的青睐。
今年早些时候,Oncimmune宣布已与领先的肺癌诊断解决方案公司Biodesix达成独家合作协议,该协议将释放EarlyCDT Lung在美国的巨大潜能。交易包括Biodesix对EarlyCDT Lung的商业化,以及Oncimmune对EarlyCDT Lung产品的供应。
